Roche TROP T Sensitive Bluttest

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Produkt Schnellinformation:

Der Roche TROP T Sensitive Blutschnelltest wird für den qualitativen Nachweis von Troponin I im Vollblut verwendet und dient der Erkennung eines Herzinfarktes.

  • Leichte Anwendbarkeit
  • Keine Probenvorbereitung nötig
  • Keine zusätzlichen Instrumente erforderlich
  • Patientenschonende Anwendung
  • Verschiedene Packungseinheiten

Rückgabebedingungen:
Dieser Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen.

Roche TROP T Sensitive Bluttest
Beschreibung

Jede Minute zählt
Der Roche TROP T® Sensitive Bluttest für die schnelle Diagnose eines Myokardinfarkts. Patienten mit akutem Koronarsyndrom können nun aufgrund der Ausschüttung eines Herzmuskel-spezifischen biochemischen Markers, wie sie bei einer Myokardnekrose vorliegt, diagnostiziert werden. Auch wenn charakteristische EKG-Veränderungen fehlen, weist ein positiver Roche TROP T® sensitive-Test auf einen Nicht-ST-Hebungsinfarkt (NSTEMI) hin, dadurch kann eine schnelle Therapieentscheidung unterstützt werden.

Der Roche TROP T® Sensitive Bluttest ist leicht anzuwenden und abzulesen. Es bedarf keiner speziellen Schulung. Das Testergebnis kann 15 – 20 Minuten nach Auftragen der Blutprobe im Testfenster abgelesen werden. Der Test enthält zwei für kardiales Troponin T spezifische monoklonale Antikörper, von denen einer goldmarkiert und der andere biotinyliert ist. Die beiden Antikörper bilden mit dem Troponin T einen Sandwichkomplex. Nach Abtrennung der Erythrozyten durchfließt das Plasma die Nachweiszone, auf der durch Anlagerung der goldmarkierten Troponin-T-Sandwich-Komplexe das positive Signal als rötlicher Strich sichtbar wird. Die überschüssigen goldmarkierten Antikörper binden an dem Kontrollstrich. Das Erscheinen des Kontrollstrichs zeigt die ordnungsgemäße Funktion des Tests an.


Roche TROP T® Sensivie Bluttest

  • Qualitativer Nachweis von Troponin in antikoaguliertem venösem Vollblut
  • Reaktionsdauer: 15 Minuten
  • Positives Ergebnis ab einem Schwellenwert (Cut-off) von über 0,1 ng/ml
  • Einfache Anwendung, überall einsetzbar, Geräte unabhängig
  • Ein positiver Befund deutet auf eine Myokardschädigung hin
Angaben GPSR-Verordnung

Angaben gemäß EU-Produktsicherheitsverordnung
– General Product Safety Regulation (GPSR)

Hersteller | Verantwortlicher

Firma: Roche Diagnostics Deutschland GmbH
Straße: Sandhofer Str. 116
PLZ: 68307
Ort: Mannheim
Land: Deutschland
Kontakt: grenzach.communications@roche.com

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