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Abbott NMP22 BladderChek Blasenkrebs Schnelltest
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Produkt Schnellinformation:
Der Abbott NMP22 BladderChek Blasenkrebs Schnelltest ist ein einfacher, nicht-invasiver Urintest, der die Erkennung und Überwachung von Blasenkrebs unterstützt.
- Resultat nach nur 30 Minuten
- Nicht-invasiver Urin-Schnelltest
- Sicheres Ergebnis trotz Hämaturie
- Ideal für Vorsorge und Nachsorge
- Nachweis: Nuclear Matrix Protein 22
Artikelnummer: 114268_v
Abbott NMP22 BladderChek Blasenkrebs Schnelltest
Beschreibung
Der Abbott NMP22 BladderChek Blasenkrebs Schnelltest ist ein immunologischer Test zur qualitativen Detektion des Kernmatrixproteins NMP22 in Urinproben. Da dieses Protein von malignen Blasenzellen vermehrt freigesetzt wird, fungiert es als Tumormarker. Der Test wird zur Unterstützung der Diagnosestellung und zur Überwachung des Krankheitsverlaufs eingesetzt.
Ein Vorteil ist die hohe Zuverlässigkeit der Testergebnisse, selbst wenn Blut im Urin vorhanden ist (Hämaturie). Das Verfahren ist unkompliziert und benötigt lediglich 4 Tropfen Probenmaterial. Nach 30 Minuten liegt ein visuell interpretierbares Ergebnis vor. In Verbindung mit einer Zystoskopie bietet der Test eine Sensitivität und einen negativen prädiktiven Wert (NPV) von jeweils 99 %, was ihn zu einem effektiven Instrument für die Ausschlussdiagnostik macht.
Der Abbott NMP22 BladderChek Blasenkrebstest ist sofort einsatzbereit, da jede Packung die passenden Urinpipetten enthält. Die Tests werden einzeln in hygienischen Folienbeuteln geliefert und sind wahlweise in Packungsgrößen zu 10 oder 24 Stück erhältlich.
Produktdetails
- Blasenkrebs Schnelltest von Abbott
- Qualitativer Nachweis des NuMA-Proteins in Urinproben
- Probenvolumen: 4 Tropfen Urin
- Effektive Ergänzung zur Blasenspiegelung (Zystoskopie)
- Zur Unterstützung der Diagnostik und Überwachung von Blasenkrebs
- Nicht-invasives Testverfahren mit einfacher Handhabung
- Ergebnis liegt bereits nach 30 Minuten vor
- Klar ablesbares, eindeutiges Ergebnis
- Integrierte Kontrolllinie zur Sicherung der Testgültigkeit
- Hohe Ergebniszuverlässigkeit bei Hämaturie
- Unkomplizierte 4-Schritt-Anwendung
- Kombinierte Sensitivität von 99 %
- Kombinierter NPV von 99 %
- Optimal für das Screening von Risikogruppen
- Lagerung bei 2–30 °C (Raumtemperatur)
- Lieferumfang: Wahlweise 10 oder 24 Testkits
Angaben GPSR-Verordnung
Angaben gemäß EU-Produktsicherheitsverordnung
– General Product Safety Regulation (GPSR)
Hersteller | Verantwortlicher
Firma: Abbott Rapid Diagnostics Germany GmbH
Straße: Butzweilerhofallee 3
PLZ: 50829
Ort: Köln
Land: Deutschland
Kontakt: info.de@abbott.com
Anfrage
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