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Roche LumiraDx Schnelltests für Multiparameter-Analysesystem
ab € 34,23
netto (ab € 40,73 brutto)
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Produkt Schnellinformation:
Roche LumiraDx Schnelltests für das Multiparameter-Analysesystem ermöglichen eine sofortige und präzise POC-Diagnostik mit minimalem Probenvolumen und ohne Kühlanforderung.
- Kompatibel mit LumiraDx Platform
- Auto Erkennung per RFID-Modul
- CRP, HbA1c, D-Dimer, INR, NT-pro BNP
- SARS-CoV-2 + Flu A/B + RSV
- Raumtemperatur - keine Kühlware
Artikelnummer: 131526_v
Roche LumiraDx Schnelltests für Multiparameter-Analysesystem
Beschreibung
Die Roche LumiraDx Schnelltests ermöglichen eine schnelle und präzise Diagnostik direkt am Point-of-Care. Alle Tests sind kompatibel mit dem Multiparameter-Analysesystem Roche LumiraDx Platform und werden über RFID automatisch erkannt. Die Tests erfordern keine Kühlung und können bei Raumtemperatur gelagert werden. Die Durchführung erfolgt mit minimalem Probenvolumen und liefert Ergebnisse innerhalb weniger Minuten.
LumiraDx CRP Test
Der LumiraDx CRP Test (24er-Pack) ermöglicht eine zeitnahe klinische Beurteilung von Infektionen, Entzündungen und Gewebeverletzungen. Die Bestimmung des C-reaktiven Proteins trägt zur Erhöhung der diagnostischen Sicherheit bei und unterstützt die Entscheidungsfindung hinsichtlich des gezielten Einsatzes von Antibiotika in der Primärversorgung.
LumiraDx D-Dimer Test
Der LumiraDx D-Dimer Test (12er-Pack) ist zur Anwendung in Verbindung mit klinischen Modellen zur Beurteilung der Vortestwahrscheinlichkeit geeignet, um eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei symptomatischen Patienten auszuschließen. Es handelt sich um den derzeit einzigen quantitativen D-Dimer Test, der direkt mit Kapillarblut aus der Fingerbeere durchgeführt werden kann (Stand: 3. Februar 2025).
LumiraDx HbA1c Test
Mit dem LumiraDx HbA1c Test (24er-Pack) wird zur Langzeitkontrolle des Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Diabetes sowie zur Unterstützung beim Screening zur Ermittlung eines bestehenden Diabetesrisikos eingesetzt. Die Bestimmung des HbA1c-Wertes bietet eine fundierte Grundlage für die klinische Entscheidungsfindung bezüglich einer angemessenen Anpassung der Behandlungsintensität.
LumiraDx INR Test
Der LumiraDx INR Test (48er-Pack) bestimmt die quantitative Prothrombinzeit als International Normalized Ratio (INR) auf Basis einer einzelnen Kapillarblutprobe aus der Fingerbeere. Die venöse Blutentnahme ist nicht erforderlich. Die schnelle Verfügbarkeit der Testergebnisse ermöglicht eine unmittelbare Anpassung des Behandlungsplans in der Praxis oder beim Hausbesuch.
LumiraDx NT-pro BNP Test
Der LumiraDx NT-proBNP Test (12er-Pack) unterstützt die Diagnostik der Herzinsuffizienz bei symptomatischen Patienten. In Kombination mit der klinischen Beurteilung ermöglicht der Test den Ausschluss einer Herzinsuffizienz in der Primärversorgung, wodurch unnötige Überweisungen an Fachärzte reduziert und Patienten mit weitergehendem diagnostischem Bedarf identifiziert werden können. Es handelt sich um den einzigen NT-proBNP Test, der am Point-of-Care direkt mit Kapillarblut aus der Fingerbeere durchgeführt werden kann (Stand: 3. Februar 2025).
LumiraDx Panels für Atemwegserkrankungen
LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra Test (48er-Pack) | SARS-CoV-2 & Flu A/B (24er-Pack) | SARS-CoV-2 & RSV (24er-Pack). Zur Diagnose von Atemwegserkrankungen mittels unkomplizierter Nasalabstrichprobe steht das Standalone-Immunassay zum Nachweis des Nukleokapsid-Antigens von SARS-CoV-2 zur Verfügung. Des Weiteren zwei Multiplex-Immunassays (Kombitests), die zudem eine differenzierte Diagnostik gegenüber Influenza A/B oder RSV ermöglichen.
Produktdetails
- Kompatibel mit LumiraDx Platform Multiparameter-Analysegerät
- Ergebnisse je nach Test in 1–12 Minuten
- Automatische RFID-Teststreifen-Erkennung
- Keine Kühlung der Tests notwendig
- Geringes Probenvolumen ab 8 µl
- Breites diagnostisches Testspektrum
- Kapillarblut, Vollblut, Plasma, Nasenabstrich
- Lagerung bei Raumtemperatur
- Validierte mikrofluidische Messgenauigkeit
- Jeder Test einzeln verpackt
- Schnelle Diagnostik am Point-of-Care
LumiraDx Teststreifen – Parameter, Anwendung, Testdauer
Parameter | Probentypen | Abnahme | Volumen | Analyse-Bereich | Hct | Testdauer |
CRP | Kapillarblut, venöses Vollblut, Plasma | Fingerbeere, Li-Hep-Kapillarröhrchen, Li-Hep | 20 μl | 5,0–250,0 mg/l | 15–55% | 4 Min. |
D-Dimer | Kapillarblut, venöses Vollblut, Plasma | Fingerbeere, Li-Hep-Kapillarröhrchen, Citrat | 15 μl | 190–4000 µg/l (FEU) | 20–55% | 6 Min. |
HbA1c | Kapillarblut, venöses Vollblut | Fingerbeere via LyseDevice, EDTA via Lyse-Device | 15 μl | 20–130 mmol/mol (4,0–14,0%) | – | 5 Min. |
INR | Kapillarblut | Fingerbeere, Kapillarröhrchen ohne Antikoagulans | 8 μl | 0,8–8,0 INR | 25–55% | 60–90 Sek (INR > 4,0: 90–180 Sek) |
NT-pro BNP | Kapillarblut, venöses Vollblut, Plasma | Fingerbeere, Li-Hep-Kapillarröhrchen, Li-Hep | 20 μl | 50–9000 pg/ml (ng/l) | 15–55% | 12 Min. |
SARS-CoV-2 Ag Ultra | Abstrich | Nasal | – | Positiv/Negativ | – | 5 Min. |
SARS-CoV-2 & Flu A/B | Abstrich | Nasal | – | Positiv/Negativ | – | 12 Min. |
SARS-CoV-2 & RSV | Abstrich | Nasal | – | Positiv/Negativ | – | 12 Min. |
Dokumente
Angaben GPSR-Verordnung
Angaben gemäß EU-Produktsicherheitsverordnung
– General Product Safety Regulation (GPSR)
Hersteller | Verantwortlicher
Firma: Roche Diagnostics Deutschland GmbH
Straße: Sandhofer Str. 116
PLZ: 68307
Ort: Mannheim
Land: Deutschland
Kontakt: grenzach.communications@roche.com
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