Abbott dBest BT-Check Kombi-Schnelltest (10er-Pack)

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Produkt Schnellinformation:

Der Abbott dBest BT-Check Kombi-Schnelltest ist ein immunchromatografischer Assay zum schnellen und qualitativen Nachweis von Blasentumormarkern (BTM) direkt in Urinproben.

  • Nachweis von Blasentumormarkern
  • In-vitro Urin-Schnelltest 
  • Zuverlässige Ergebnisse in 9 Minuten
  • Einfache Anwendung und Auswertung
  • Hohe Sensitivität je nach Tumorstadium
Artikelnummer: 112993

PZN: 09526117

MPN: R01112

Abbott dBest BT-Check Kombi-Schnelltest (10er-Pack)
Beschreibung

Bei dem Abbott dBest BT-Check Kombi-Schnelltest handelt es sich um einen einfachen immunchromatografischen Assay, der einen schnellen Nachweis von Blasentumormarkern (BTM) im Urin des Patienten erlaubt. 

Der Abbott dBest BT-Check Kombi-Schnelltest basiert auf einer Kombination aus monoklonalen und polyklonalen Antikörpern, um Blasentumormarker sowie Hämoglobin im Urin präzise nachzuweisen. Diese Marker, darunter das Factor-H-related-Protein, sind anerkannte Indikatoren für Blasenkrebs. Der Test bietet eine hohe Sensitivität, die je nach Tumorstadium zwischen 56 % und 97,1 % variiert.

Der Blasenkrebs-Test ist einfach anzuwenden und liefert innerhalb von nur 9 Minuten Ergebnisse. Die Auswertung erfolgt visuell anhand farbiger Linien im Ergebnisfenster der Testkassette. Ein positives Ergebnis erfordert jedoch eine weitere Bestätigung durch zusätzliche klinische Untersuchungen. Der Test sollte bei Raumtemperatur gelagert und nach Entnahme aus dem Folienbeutel sofort verwendet werden. 

Produktdetails

  •  Abbott dBest BT-Check Blasentumor Kombi-Schnelltest 
  •  Schnelle Testergebnisse nach nur 9 Minuten
  •  Probenmaterial: Urin
  •  Monoklonale und polyklonale Antikörper
  •  Test-Sensitivität: Bis zu 97,1 %
  •  Nachweisgrenze: 22,4 U/ml
  •  Nur für die in vitro Diagnostik
  • Lagertemperatur: 2-30 °C
  • Lieferumfang: 10  Sets mit je BTA-Testkassette und Pipette
Angaben GPSR-Verordnung

Angaben gemäß EU-Produktsicherheitsverordnung
– General Product Safety Regulation (GPSR)

Hersteller | Verantwortlicher

Firma: Abbott Rapid Diagnostics Germany GmbH
Straße: Butzweilerhofallee 3
PLZ: 50829
Ort: Köln
Land: Deutschland
Kontakt: info.de@abbott.com

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