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Quidel QuickVue Influenza A+B Test, Nasen- / Rachenabstrich (25er-Pack)
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Produkt Schnellinformation:
Der QuickVue Influenza A+B Test dient der schnellen und qualitativen Bestimmung von Influenza A+B Antigenen aus Nasen-, Nasenrachenabstrich, Nasenaspirat, Nasenspülung.
- Influenza A+B Schnelltest
- Immunchromatographisches Assay
- Einfache Durchführung in nur 10 Min.
- Bei Raumtemperatur lagerbar
- 25 Stück In-vitro-Test-Kits
Artikelnummer: 509314
GTIN/EAN: 30014613330103
MPN: 20183IN
Rückgabebedingungen:
Dieser Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen.
Quidel QuickVue Influenza A+B Test, Nasen- / Rachenabstrich (25er-Pack)
Beschreibung
Bei dem Quidel QuickVue Influenza A+B Test handelt es sich um einen Lateral-Flow-Immunoassay, bei dem hochsensible monoklonale Antikörper verwendet werden. Diese sind speziell auf Influenza-Antigene ausgerichtet.
Der QuickVue Influenza A+B Test ermöglicht eine schnelle und qualitative Bestimmung von Influenza-A und Influenza-B-Antigenen in verschiedenen Proben wie Nasenabstrichen, Nasenrachenabstrichen, Nasenaspiraten und Nasenspülungen.
Der Test dient als unterstützendes Werkzeug für die schnelle Differentialdiagnose von akuten Infektionen mit den Typ A und B des Influenzavirus.
Beim QuickVue-Influenza-A+B-Test wird eine Extraktion der Virusantigene vom Typ A und B durchgeführt. Die Patientenprobe wird in das Röhrchen mit Reagenz gegeben. Dieses bricht die Viruspartikel in der Probe auf und setzt die Kernproteine aus dem Inneren des Virus frei Nach der Extraktion wird der Teststreifen in das Röhrchen mit dem Reagenz gegeben. Die Kernproteine in der Probe reagieren nun mit den Reagenzien im Teststreifen. Wenn die extrahierte Probe Antigene vom Typ Influenza A oder B aufweist, werden auf dem Teststreifen eine hellrote bis rote Testlinie zusammen mit einer blauen Verfahrenskontrolllinie sichtbar, was ein positives Ergebnis anzeigt. Die Testlinie für Influenza A oder B entwickelt sich an verschiedenen, gekennzeichneten Stellen desselben Teststreifens. Wenn keine oder nur sehr geringe Mengen Influenzaviren A oder B vorhanden sind, erscheint nur eine blaue Kontrolllinie, d. h. das Ergebnis ist negativ.
Produktdetails
- Qualitativer Lateralfluss-Immunoassay zum Influenza A+B Nachweis
- Einfach zu bedienen, weniger Verfahrensfehler
- Klare und einfache Illustrationen zur Anleitung des Testverfahrens
- Probenentnahme mittels Nasenabstrich, Nasenrachenabstrich, Nasenaspirat, Nasenspülung
- Zuverlässige Ergebnisse in nur 10 Minuten (ggf. weniger)
- Schnelle und einfache Durchführung in wenigen Schritten
- Lagerung bei Raumtemperatur
- Integrierte Verfahrenskontrolle bei jeder Testkassette
- Gebrauchsfertige Test-Kits – keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich
- Leicht abzulesen und zu interpretieren
- 25 Stück Test-Kits
Lieferumfang
- 25 x einzeln verpackte Testkassetten: murine monoklonale Antikörper gegen Influenza-Antigene vom Typ A und B.
- 25 x Reagenzröhrchen: Lyophilisierter Puffer mit Detergentien und Reduktionsmitteln
- 25 x Reagenzlösung: Fläschchen mit jeweils 340 μl Salzlösung
- 25 x Einwegpipetten
- 25 x sterile Nasenabstrichtupfer
- 25 x positiver Kontrolltupfer für Influenza vom Typ A: Der Tupfer ist mit nicht infektiösen rekombinanten Influenza-A-Antigenen beschichtet
- 1 x positiver Kontrolltupfer für Influenza vom Typ B: Der Tupfer ist mit nicht infektiösen rekombinanten Influenza-B-Antigenen beschichtet
- 1 x negativer Kontrolltupfer: Der Tupfer ist mit hitzeinaktivierten, nicht infektiösen StreptokokkenC-Antigenen beschichtet
- 1 x Packungsbeilage
- 1 x Anleitungskarte
Angaben GPSR-Verordnung
Angaben gemäß EU-Produktsicherheitsverordnung
– General Product Safety Regulation (GPSR)
Hersteller | Verantwortlicher
Firma: Quidel Germany GmbH
Straße: Von-Hünefeld-Straße 2
PLZ: 50829
Ort: Köln
Land: Deutschland
Kontakt: https://www.quidelortho.com/de/de/contact-us
Anfrage
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