Hitado Troponin I Schnelltest (10er-Pack)

Der Hitado Troponin I Schnelltest basiert auf einem immunchromatographischen Verfahren im Lateral-Flow-Format und weist kardiales Troponin I qualitativ in verschiedenen Probenmaterialien nach. Das Testsystem unterstützt bei der Diagnostik akuter Myokardinfarkte durch schnelle und zuverlässige Ergebnisse.

Der Test eignet sich für die Anwendung mit Vollblut-, Plasma- und Serumproben und ist für die In-vitro-Diagnostik in Arztpraxen und Kliniken bestimmt. Die visuelle Auswertung erfolgt anhand einer Kontroll- und einer Testlinie.

Die Testdurchführung erfolgt in vier einfachen Schritten und liefert innerhalb von 15 Minuten aussagekräftige Resultate. Das geringe Probenvolumen von nur 2 Tropfen ermöglicht eine unkomplizierte Handhabung. Die integrierte Verfahrenskontrolle gewährleistet bei jeder Testkassette die ordnungsgemäße Funktionsfähigkeit des Systems.

Klinische Studien belegen eine Sensitivität von 100 Prozent und eine Spezifität von 97,1 Prozent. Das Testsystem zeigt keine Kreuzreaktionen mit gängigen Gerinnungshemmern und kann bei Raumtemperatur gelagert werden. Die qualitative Auswertung erfolgt visuell ohne zusätzliche Geräte.

Hinweis: Das qualitative Testergebnis dient nicht zur Überwachung von Veränderungen der cTnI-Spiegel, da für die AMI-Verlaufskontrolle Einzelbestimmungen nicht empfohlen werden.

Produktdetails

• Testprinzip: Immunchromatographischer Lateral-Flow-Assay
• Nachweisparameter: Kardiales Troponin I
• Facharztgruppen: Innere-/Allgemeinmedizin, Kardiologie
• Probenmaterial: Vollblut, Plasma, Serum
• Keine Pufferlösung erforderlich
• Testdauer: 15 Minuten (maximal 20 Minuten)
• Sensitivität: 100 %
• Spezifität: 97,1 %
• Lagerung bei Raumtemperatur
• Keine Kreuzreaktion mit Gerinnungshemmern
• Integrierte Verfahrenskontrolle in jeder Kassette
• Visuelle Auswertung ohne Zusatzgeräte
• Anwendung: In-vitro-Diagnostik
• Einsatzbereich: Unterstützung der AMI-Diagnostik
• Handhabung in 4 einfachen Schritten
• Lieferumfang: 10 Testkassetten, Bedienungsanleitung

Probenvolumen

• Serum- oder Plasmaproben: 2 Tropfen (ca. 50 μL)
  Vollblutproben aus Venenpunktion: 3 Tropfen (ca. 75 μL) + 1 Tropfen Puffer
• Vollblutproben aus Fingerpunktion:
  • Mittels Kapillarröhrchen ca. 100 μL
  • Mittels hängender Tropfen: 3 hängende Tropfen + 1 Tropfen Puffer

Interpretation der Testergebnisse

POSITIV
Zwei farbige Linien sind sichtbar: eine Linie im Kontrollbereich (C) und eine weitere Linie im Testbereich (T). Die Farbintensität im Testbereich kann je nach Analytkonzentration in der Probe variieren. Jede Farbtönung im Testbereich, auch sehr schwache, gilt als positives Ergebnis. Der Test ermöglicht ausschließlich qualitative Aussagen ohne Bestimmung der Analytkonzentration.

NEGATIV
Eine farbige Linie erscheint ausschließlich im Kontrollbereich (C). Im Testbereich (T) zeigt sich keine Linie. Negative Testergebnisse sind nach exakt 20 Minuten zu bestätigen.

UNGÜLTIG
Die Kontrolllinie (C) erscheint nicht im vorgesehenen Bereich. Testergebnisse ohne Kontrolllinie nach der festgelegten Auswertezeit sind zu verwerfen. Der Verfahrensablauf ist zu überprüfen und die Testung mit einer neuen Testkassette zu wiederholen. Bei wiederholtem Auftreten ist das Test-Kit nicht weiter zu verwenden und der Distributor zu kontaktieren.

Häufige Ursachen für fehlende Kontrolllinien sind ungenügendes Probenvolumen, hohe Probenviskosität, abgelaufene Tests oder fehlerhafte Durchführung.