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Abbott Panbio COVID-19/Flu A/B Test Rapid Panel
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Produkt Schnellinformation:
Abbott Panbio COVID-19/Flu A/B Test Rapid Panel ermöglicht den gleichzeitigen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2- und Influenza A&B-Antigenen aus nasopharyngealen Abstrichen.
- Nachweis COVID-19 und Influenza A&B
- Ergebnis innerhalb von 15 Minuten
- Nasopharyngealer Abstrich
- Hohe Sensitivität und Spezifität
- Point-of-Care-Anwendung
Artikelnummer: 135094
MPN: HI-303-62FK10
Abbott Panbio COVID-19/Flu A/B Test Rapid Panel
Beschreibung
Abbott Panbio COVID-19/Flu A&B Rapid Panel ist ein chromatographischer In-vitro-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2- und Influenza A&B-Antigenen aus nasopharyngealen Abstrichen. Aufgrund der ähnlichen Symptomatik von COVID-19 und Influenza unterstützt der Test die differenzialdiagnostische Abklärung beider Erkrankungen. Das Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor, sodass zeitnahe Behandlungsentscheidungen getroffen werden können.
Vorgefüllte Pufferröhrchen reduzieren die Arbeitsschritte und ermöglichen eine unkomplizierte Handhabung. Die Auswertung erfolgt visuell ohne zusätzliche Geräte über drei verschiedene Testlinien, die eine eindeutige Interpretation ermöglichen. Eine integrierte Kontrolllinie gewährleistet die Verfahrenskontrolle.
Der Test detektiert verschiedene SARS-CoV-2-Varianten: Alpha, Beta, Delta, Epsilon, Eta, Gamma, Iota, Kappa, Lambada, Mu, Omicron, Theta und Zeta. Kreuzreaktivitäten mit anderen Viren oder Mikroorganismen wurden nicht festgestellt. Die hohe Sensitivität und Spezifität des Tests unterstützen eine verlässliche Diagnostik bei Patienten mit Symptomen einer akuten Atemwegsinfektion.
Produktdetails
- Kombinierter Antigen-Schnelltest für SARS-CoV-2 und Influenza A&B
- Qualitativer Nachweis aus Abstrichen
- Probenmaterial: Nasopharyngealabstrich
- Probenvolumen: 4 Tropfen
- Testergebnis in 15 Minuten
- Chromatographisches Testverfahren ohne Geräteeinsatz
- Vorgefüllte Pufferröhrchen für vereinfachte Durchführung
- Drei separate Testlinien für eindeutige Interpretation
- Integrierte Kontrolllinie zur Verfahrenskontrolle
- Detektion gängiger SARS-CoV-2-Varianten
- Keine Kreuzreaktivität mit anderen Viren
- Point-of-Care-Anwendung | Schnelltest
- Nur für medizinisches Fachpersonal zugelassen
- Unterstützt Differenzialdiagnose bei Atemwegsinfektionen
- Lagerung bei Raumtemperatur 2-30 °C
- CE-zertifiziert
- COVID-19: Sensitivität 94,0 % (Ct ≥ 30) | Spezifität: 100,0 %
- Influenza A: Sensitivität 92,0 % | Spezifität: 100,0 %
- Influenza B: Sensitivität 100,0 % | Spezifität: 100,0 %
Lieferumfang
- 10x Testkassetten
- 10x Extraktionspufferröhrchen
- 10x Pipettierkappen
- 10x sterilisierte Nasopharyngeal-Abstrichtupfer zur Probenentnahme
- 1x Röhrchenhalter
- 1x Gebrauchsanweisung mit Kurzanleitung
Angaben GPSR-Verordnung
Angaben gemäß EU-Produktsicherheitsverordnung
– General Product Safety Regulation (GPSR)
Hersteller | Verantwortlicher
Firma: Abbott Rapid Diagnostics Germany GmbH
Straße: Butzweilerhofallee 3
PLZ: 50829
Ort: Köln
Land: Deutschland
Kontakt: info.de@abbott.com
Anfrage
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Aufstellung, Inbetriebnahme, Einweisung und Installation sind nicht im Preis der Geräte und Einrichtungen enthalten und separat zu beauftragen.




























